应药学院邀请，四川大学药学院王凌副教授将于7月12日到校做学术报告，现将有关事宜通知如下：

报告题目：如何把控BE研究中的质量风险

报告人：王凌

报告地点：药学院会议室

报告时间：2017年7月12日 14:40

欢迎广大师生届时参加！

科技处、药学院

2017年7月7日

王凌副教授简介：

王凌，女，四川大学华西药学院博士研究生导师，副教授。CFDA高级研修院讲师，CDE药品审评外聘专家，CFDI药物临床试验核查专家，四川省药学会临床药学专业委员会副主任委员，四川省药学会药物临床评价专委会副主任委员。

王凌副教授2006年博士毕业于四川大学华西药学院生物药剂学和药动学专业。2006年至2008年在成都地奥制药集团有限公司博士后工作站进行博士后工作，同年去往香港中文大学，担任为期1年的研究助理工作。2008年至今，在四川大学华西药学院临床药学系任教。同时，在四川大学华西临床药学研究中心，担任多项人体生物等效性试验和I期临床试验的分析测定部分的项目负责人，对药物临床试验的实施有着较为丰富的一线工作和管理经验。

2010年5月借调至国家食品药品监督管理局药品审评中心，担任为期1年半技术审评员，期间参与部分人体生物等效性试验的相关技术电子刊物的撰写，以及CFDA CDE《抗菌药物药代动力学/药效学研究技术指导原则》的制定。2015年9月~2016年4月借调至国家食品药品监督管理局药品审核查验中心，期间参与多次药物临床试验数据核查，并作为 CFDI的培训讲师，对国家GCP检查员进行培训。

目前，主要从事药动学、生物药剂学及临床药学的教学与研究工作，曾作为课题负责人主持十二五“重大新药创制”科技重大专项“专利到期药物大品种技术再创新”1项，主持国家自然科学基金2项。参与多项I期临床试验及生物等效性试验，主要负责分析检测部分，同时完成申报资料的撰写。